一場戰「疫」,改變了全世界的生活!
您的抗菌產品是否跟的上最新的防疫需求與趨勢?
國際間因第二波疫情爆發情勢仍十分嚴峻,長效抗菌產品將成為長期抗疫的利器。產品檢驗報告內容應符合國際需求,包括明確的試驗流程、中和劑評估、長效試驗時間、試驗作用表面、試驗3重覆結果等詳細說明,台美檢驗提供全套長效抗菌試驗服務─協助您的產品成為新抗疫英雄!
長效抗菌試驗
產品經作用 (如噴霧、塗抹) 於指定表面後,儲存7天、15天、30天或其他指定天數,參考國際標準方法執行試驗3重複,證明當產品作用於表面後放置長時間仍具有抗菌能力。
表面挑戰試驗 (載體試驗)
參考 USP<1072>,可選用 304L不鏽鋼、玻璃、壓克力等特定材質作為載體進行試驗 (或廠商自行提供材質),證明當產品作用於特定表面具有抗菌能力。
中和劑試驗
完整的長效抗菌報告必備試驗!用以將添加菌株與抗菌成分於作用完成後,消除掉微生物表面上殘留的抗菌劑,使其失去對微生物抑制和殺滅作用,確保抗菌試驗結果符合事實,不受殘留抗菌劑影響。
推薦指定菌株
- 大腸桿菌 Escherichia coli ATCC 8739
- 金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus ATCC 6538P
- 綠膿桿菌 Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027
- 白色念珠菌 Candida albicans ATCC 10231
- 巴西麴菌 Aspergillus brasiliensis ATCC 16404
註:消毒劑產品或其他挑戰菌株需求可參考此連結
長效試驗服務方法參考依據
- USP42 <1072>。
- JIS Z2801:2012。
- Principles and Practice of Disinfection, Preservation and Sterilization。
- WS/T 650-2019 抗菌和抑菌效果評價方法。
註:抗菌試驗方法介紹及如何選擇適用方法說明可參考此連結
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