台美檢驗｜2025 化粧品資訊檔案 (PIF)管理與毒理替代性研討會
隨著全球化粧品法規持續嚴格化，建置完整的化粧品產品資訊檔案 (Product Information File, PIF) 已成為企業提升競爭力與確保產品安全性的重要關鍵！
本次研討會特別規劃三大核心主題，從前瞻的替代性試驗技術，到安全、功效評估方法及 PIF 文件實務管理，助您有效掌握趨勢，符合台灣化粧品法規要求，提升品牌競爭力。
- 日期：2025/6/20 (五)
- 時間：13:20 ~ 16:30
- 地點：IEAT 會議中心 8樓綜合會議室 （台北市松江路 350 號，捷運行天宮站 4 號出口步行 3 分鐘）
- 報名人數：50 名 （免費報名，額滿為止）
- 議程：
時間 主題 13:20 ~ 13:50 報到 13:50 ~ 14:00 開場 14:00 ~ 14:40 皮敏替代性試驗 (OECD 442C-DPRA) 與化粧品安定性 14:40 ~ 15:20 化粧品安全與功效性評估：替代試驗技術與人體試驗規劃 15:20 ~ 15:40 休息與交流 15:40 ~ 16:20 PIF 簽署與管理：你不可不知的細節與規範 16:20 ~ 16:30 Q&A 16:30 ~ 賦歸
研討會三大核心議題
主題一：皮敏替代性試驗 (OECD 442C-DPRA) 與化粧品安定性
- 最新 OECD 替代性試驗技術與應用
- 化粧品安定性評估的關鍵指標及方法
主題二：化粧品安全與功效性評估－替代試驗技術與人體試驗規劃
- 化粧品安全性評估依據與實務
- 如何結合替代試驗與人體試驗，全面驗證功效
主題三：PIF 簽署與管理－你不可不知的細節與規範
- 有效的 PIF 管理方法，降低法規風險
- 如何確保數據完整、符合法規要求
本次研討會適合對象
- 化粧品製造業者、品牌商、進口商、通路商
- 研發、法規、品質管理等專業人士
- 對化粧品安全性及合規管理有興趣者
與會收穫
- 洞悉 OECD 最新替代性試驗技術，掌握國際安全評估趨勢
- 全面了解功效性與安全性評估策略，提升產品市場價值
- 掌握 PIF 文件管理技巧，有效降低市場風險及法規障礙
誠摯邀請業界領袖與專業人士齊聚一堂，把握最新法規趨勢與技術突破，深化產品合規策略，強化市場競爭力！讓我們攜手共創商機，推動台灣化粧品產業蓬勃發展！
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